新版GMP出臺在即 制藥行業(yè)目光聚焦china-pharm展會
日期:2011-02-17 14:15
新版GMP前后經(jīng)過十余稿修訂，于去年9月和12月兩次公開征求意見，目前正式進(jìn)入送審階段，并有望于今年年內(nèi)出臺。由于新版GMP對國內(nèi)的制藥設(shè)備提出了更高的要求，無論是制藥生產(chǎn)企業(yè)，還是制藥裝備企業(yè)，都將面臨新一輪的生存挑戰(zhàn)。是挑戰(zhàn)也是機(jī)遇，面對巨大的行業(yè)拓展空間，如何適應(yīng)新形勢，提升競爭力，成為我國制藥行業(yè)的新課題。
基于此，即將于2010年10月26日～29日舉行的第十五屆中國國際醫(yī)藥工業(yè)展覽會暨技術(shù)交流會中國醫(yī)藥工業(yè)國際論壇（CHINA-PHARM 2010）格外引人注目。在15年的發(fā)展歷程中，CHINA-PHARM見證了中國醫(yī)藥
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