關(guān)于舉辦2015版《中國(guó)藥典》重組治療性生物制品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)技術(shù)專項(xiàng)培訓(xùn)班的通知
日期:2017-04-05 10:19
典委員會(huì)和中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會(huì)聯(lián)合主辦。
二、培訓(xùn)目的
本次培訓(xùn)為生物制品標(biāo)準(zhǔn)的專題培訓(xùn)，首期重點(diǎn)針對(duì)重組治療性生物制品進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)將有針對(duì)性地深度解析2015版《中國(guó)藥典》對(duì)重組治療性生物制品質(zhì)量控制的要求及關(guān)鍵技術(shù)，旨在解決生產(chǎn)、研發(fā)中的相關(guān)技術(shù)難點(diǎn)，有助于相關(guān)從業(yè)人員從理論基礎(chǔ)到實(shí)操能力的全面技術(shù)水平提升，進(jìn)而保證《中國(guó)藥典》的準(zhǔn)確實(shí)施，規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制，切實(shí)提升產(chǎn)品質(zhì)量。
三、授課老師及簡(jiǎn)介
本次培訓(xùn)師資為全程參與2015版《中國(guó)藥典》（三部）標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的藥典委員會(huì)生物制品相關(guān)專
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