中國力促新藥臨床研究水平接軌國際
日期:2011-12-15 11:14
帶來前所未有的發展機遇，同時，也提出了更高的要求和更大的挑戰。
12月6日，衛生部、SFDA在北京舉辦了全國藥物臨床試驗質量管理工作會議，各地方藥監部門相關負責人、全國主要的藥物臨床試驗機構所屬醫院院長、倫理審查主任委員、十二五GCP平臺負責人以及應邀前來的國際專家等齊聚一堂，探討如何切實加強藥物臨床試驗機構的建設和管理，提高臨床試驗的能力、水平和研究質量，更好地支持重大新藥創制科技重大專項，服務于創新型國家建設。
GCP水平要規范化
藥物臨床試驗是新藥研發的關鍵環節，是評價新藥能否上市的主要依據，也是
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