中國力促新藥臨床研究水平接軌國際
日期:2011-12-15 11:14
吳湞在全國藥物臨床試驗質量管理工作會議上強調，對于嚴重違反GCP甚至弄虛作假的行為，SFDA將加大處罰力度，不再給整改機會，直接取消臨床試驗機構資格并予以曝光
在制藥行業，創新是公認的行業持續健康發展的核心動力，是決定企業在長期的市場競爭中成敗的關鍵。從十一五期間，國家開始組織實施重大新藥創制科技重大專項，國家食品藥品監督管理局（SFDA）和相關部門在藥品注冊、價格等方面制定多項政策措施，促進創新藥物的研發。在政策導向和市場競爭的引領下，我國新藥研發潮流漸涌。隨著創新藥物研發的逐漸增多，給新藥臨床試驗機構
1/10 下一頁 上一頁 首頁 尾頁
返回
刷新
WAP首頁
網頁版
登錄
05/27 05:51