藥用輔料、藥包與注冊(cè)管理及質(zhì)量控制專題研討會(huì)
日期:2011-04-27 09:26
1. 新材料及橡膠類藥包材產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)要求
2. 玻璃、陶瓷藥包材產(chǎn)品注冊(cè)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)
3. 口服制劑和滴眼劑類藥包材注冊(cè)技術(shù)要求
4. 注射劑用藥包材注冊(cè)資料技術(shù)審評(píng)要求
主講人:張毅蘭SFDA藥包材科研檢測(cè)中心 專家
5月16日
(星期一)
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